尚需获得(其中包括)美国FDA仿制药申请批准、且该产品的注册、
作者:dede58来源:dede58.com时间:2019-08-11

  上证报中国证券网讯(记者 孔子元)复星医药公告,近日,控股子公司重庆药友收到美国FDA关于口服固体生产线I已符合cGMP标准的函和现场检查报告。生产线所涉产品包括盐酸文拉法辛片、恩替卡韦片等,该生产线亿片/年。其中:重庆药友恩替卡韦片在销往美国前,尚需获得(其中包括)美国FDA仿制药申请批准、且该产品的注册、投产、后续市场拓展均可能受到诸多因素影响。

  复星医药公告,近日,控股子公司重庆药友收到美国FDA关于口服固体生产线I已符合cGMP标准的函和现场检查报告。生产线所涉产品包括盐酸文拉法辛片、恩替卡韦片等,该生产线亿片/年。其中:重庆药友恩替卡韦片在销往美国前,尚需获得(其中包括)美国FDA仿制药申请批准、且该产品的注册、投产、后续市场拓展均可能受到诸多因素影响。

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